Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche/ -in einer Patrone/ -in einem Fertigpen

Wirkung

Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche/ -in einer Patrone/ -in einem Fertigpen enthält den Wirkstoff Insulinlispro. Zu beachten ist außerdem die besondere Wirkung von Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche/ -in einer Patrone/ -in einem Fertigpen.

Insulinlispro dient der Senkung des Blutzuckers bei allen Formen der Zuckerkrankheit. Es kann sowohl von Anfang an bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus Typ 1 wie auch bei Diabetes mellitus Typ 2 unterstützend zur Tablettentherapie oder an eine solche anschließend eingesetzt werden.

Ziel der Behandlung ist, die Blutzuckerspiegel zu normalisieren und Folgeschäden des Diabetes wie Erblindung, Amputation, Nierenversagen, Herzinfarkt und Schlaganfall vorzubeugen.

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Insulinlispro sind vertiefende Informationen verfügbar:

• Diabetes mellitus vom Typ 2
• Diabetes mellitus vom Typ 1

Lesen Sie dazu auch die Informationen zu den Wirkstoffgruppen Insuline, Insulinanaloga, zu welcher der Wirkstoff Insulinlispro gehört.

Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben

• Diabetes mellitus bei Erwachsenen und Kindern, die Insulin für die Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels benötigen

Dosierung

Die Dosierung des Medikaments muss vom Arzt entsprechend den Bedürfnissen des Patienten festgesetzt werden.

Verglichen mit Normalinsulin hat das Medikament wirkt das Medikament schneller, aber kürzer (zwei bis fünf Stunden). Das Medikament kann unmittelbar vor oder nach den Mahlzeiten gespritzt werden. Wie bei jedem Insulin kann der Wirkungsverlauf sowohl unter den Patienten wie auch bei einem Patienten unterschiedlich sein. Wie bei allen Insulinpräparaten hängt die Dauer der Wirkung von der Dosis, der Injektionsstelle, der Durchblutung, der Temperatur und der körperlichen Aktivität ab.

Gemäß der Anweisung des Arztes kann das Medikament in Verbindung mit einem länger wirksamen Insulin oder mit bestimmten oralen Antidiabetika angewendet werden.

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• Glycerol
• Dinatriumhydrogenphosphat-Heptahydrat
• Metacresol
• Natriumhydroxid
• Salzsäure 36 %
• Wasser für Injektionszwecke
• Zinkoxid

Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen:
Unterzuckerung.

Gelegentliche Nebenwirkungen:
an der Einstichstelle: Hautrötungen, Juckreiz, Schwellungen.

Seltene Nebenwirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktion mit Hautausschlag, Kurzatmigkeit, Blutdruckabfall, Herzrasen, Schwitzen; Fettgewebsrückbildung (an der Einstichstelle).

Nebenwirkungen ohne Angabe der Häufigkeit:
Sehstörungen, Wassereinlagerungen in das Gewebe (Ödeme).

Wechselwirkungen

Verschiedene Wirkstoffe senken den Insulinbedarf und machen so eine Dosisverringerung von Insulinlispro erforderlich. Dazu gehören in erster Linie orale Antidiabetika, die den Blutzucker senken. Aber auch Sulfonamide und Trimethoprim, aufbauende Hormone (so genannte Anabolika aus der Wirkstoffgruppe der Androgene), Acetylsalicylsäure, der Blutfettsenker Clofibrat, der Appetitzügler Fenfluramin, Blutdrucksenker aus den Wirkstoffgruppen der ACE-Hemmer sowie Betablocker, die zudem die Symptome einer Unterzuckerung verdecken können, MAO-Hemmer (gegen Depressionen) und das Anti-Wachstumshormon Octreotid vermindern den Bedarf an Insulinlispro. Alkohol kann ebenfalls den Blutzucker senken und die Wirkung von Insulinlispro verlängern.

Bestimmte Diuretika wie Hydrochlorothiazid, verschiedene Hormone und hormonähnliche Stoffe wie Glukokortikoide und Danazol, Schilddrüsenhormone, Östrogen-Gestagen-Kombinationen zur Schwangerschaftsverhütung, Beta-2-Sympathomimetika, Abkömmlinge der Nikotinsäure wie das Vitamin Nicotinamid, die als Psychopharmaka eingesetzten Phenothiazine wie Perazin, Perphenazin und Fluphenazin sowie das Tuberkulosemittel Isoniazid können den Bedarf an Insulinlispro erhöhen.

Gegenanzeigen

Insulinlispro darf natürlicherweise nicht bei Unterzuckerung eingesetzt werden. Auch bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff verbietet sich die Gabe.

Einige Insulin-lispro-haltige Präparate dürfen nicht direkt in die Vene gespritzt und nicht mit anderen Wirkstoffen gemischt werden.

Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Insulinlispro ist nach bisherigen Erkenntnissen ebenso unschädlich für das Ungeborene wie natürliche Insuline. Bei der Therapie in der Schwangerschaft müssen Diabetikerinnen besonders engmaschig überwacht werden, da sich der Insulinbedarf fortlaufend verändern kann.

Auch in der Stillzeit stellt Insulinlispro kein Risiko für das Kind dar. Die Behandlung kann unter fortlaufender Kontrolle der Blutzuckerspiegel fortgesetzt werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Eine Anwendung von Insulinlispro bei Kindern unter zwölf Jahren darf nur in Betracht gezogen werden, wenn ein Vorteil gegenüber der Verwendung von Normalinsulin zu erwarten ist. So kann Insulinlispro immer dann gegeben werden, wenn das Einhalten eines Spritz-Ess-Abstands für das Kind problematisch ist.

Warnhinweise

• Die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit kann durch eine Unterzuckerung vermindert werden.
• Die Umstellung eines Patienten auf einen anderen Insulintyp oder ein Insulin eines anderen Herstellers muß unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen, weil eine Veränderung des Insulinbedarfs auftreten kann.
• Die Warnsymptome einer Unterzuckerung (Zittern, Nervosität, Benommenheit) können bei verbesserter Stoffwechseleinstellung vermindert wahrgenommen werden.
• Bei der Umstellung der Behandlung von normalem kurz wirksamen Insulin auf Insulinlispro ist zu beachten, dass eine Unterzuckerung aufgrund des schnelleren Wirkeintritts frühzeitiger auftreten kann.
• Die Gabe einer unzureichenden Dosis oder die Unterbrechung einer Behandlung mit dem Medikament kann zu möglicherweise lebensbedrohlichen Zuständen führen.
• Bei bestehender Nierenschädigung und eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosierung des Arzneimittels vom behandelnden Arzt angepasst werden.
• Der Insulinbedarf kann während einer Krankheit, bei seelischer oder körperlicher Belastung erhöht sein.
• Die Nadel sollte nach jeder Anwendung gewechselt werden.
• Bewahren Sie das Medikament im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
• Alle Arzneiformen sind vor Gebrauch bei zwei bis acht Grad im Kühlschrank zu lagern, dürfen aber nicht eingefroren werden.
• Nach Anbruch dürfen alle Arzneiformen nicht wärmer als 30 Grad, aber auch nicht im Kühlschrank gelagert werden.
• Der Fertigpen darf nicht mit aufgesetzter Nadel aufbewahrt werden. Setzen Sie die Penkappe nach jeder Injektion wieder auf den Pen.
• Nach Einlegen der Patrone in Ihren Pen dürfen Sie diesen nicht mit aufgesetzter Nadel aufbewahren.
• Das Medikament darf nicht mit Insulinen anderer Hersteller oder mit tierischen Insulinen gemischt werden.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen.

Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.

Packungsgrößen

Vergleichbare Medikamente

Folgende Tabelle gibt einen Überblick über Insulin lispro Sanofi 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche/ -in einer Patrone/ -in einem Fertigpen sowie weitere Medikamente mit dem Wirkstoff Insulinlispro (ggf. auch Generika).