Tetanol pur

Wirkung

Tetanol pur enthält den Wirkstoff Tetanus-Toxoid.

Tetanus-Toxoid dient der aktiven Immunisierung gegen Wundstarrkrampf (Tetanus) bei Säuglingen ab dem vollendetem zweiten Lebensmonat, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.

Der Wirkstoff ist auch zur Vorbeugung einer Wundstarrkrampf-Infektion im Verletzungsfall geeignet.

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Tetanus-Toxoid sind vertiefende Informationen verfügbar:

• Abwehrschwäche

Lesen Sie dazu auch die Informationen zu den Wirkstoffgruppen Immunstärkende und -schwächende Mittel, Impfstoffe, zu welcher der Wirkstoff Tetanus-Toxoid gehört.

Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben

• Wundstarrkrampf-Schutzimpfung bei Säuglingen ab vollendetem zweiten Lebensmonat, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
• Wundstarrkrampf-Vorbeugung im Verletzungsfall

Dosierung

Säuglinge ab vollendetem zweiten Lebensmonat, Kinder, Jugendliche und Erwachsene erhalten die gleiche Dosis. Die Grundimmunisierung (für Nichtgeimpfte oder Personen mit fehlendem Impfnachweis) besteht aus insgesamt drei Impfungen mit je 0,5 Milliliter Impfstoff. Die zweite Impfung erfolgt dabei vier bis sechs Wochen nach der ersten, die abschließende Impfung sechs bis zwölf Monate nach der zweiten. Eine für viele Jahre unterbrochene Grundimmunisierung muss nicht neu begonnen werden, sondern kann jederzeit auf mindestens drei Impfungen (unabhängig von der Art des zuvor verwendeten Impfstoffes) ergänzt werden. Maximale Impfabstände existieren in der Regel nicht. Jede dokumentierte Impfung zählt.

Im Erwachsenenalter werden nach vollständiger Grundimmunisierung regelmäßige Auffrischimpfungen gegen Tetanus mit 0,5 Millilitern Impfstoff in Abständen von zehn Jahren empfohlen. Bei Auffrischimpfungen unter Verwendung von Kombinationsimpfstoffen (Mehrfach-Impfstoffe) wird der Arzt die Indikationen und Impfabstände der anderen im Impfstoff enthaltenen Wirkstoffe entsprechend den aktuellen Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO) berücksichtigen. Besonders im Säuglings- und Kleinkindesalter wird die Tetanus-Impfung mit Kombinationsimpfstoffen
vorgezogen.

Bei Verletzungen ist bei Personen, bei denen die letzten Impfungen innerhalb der letzten fünf Jahre erfolgten, keine sofortige Neu-Impfung
erforderlich. Liegt die Impfung fünf bis zehn Jahre zurück, werden 0,5 Milliliter Impfstoff gegeben. War die letzte Impfung vor über zehn Jahren, werden Impfstoff und Tetanus-Immunglobulin kombiniert.

Bei Impfung von Personen mit einer Schwäche der körpereigenen Abwehr oder bei Anwendung von Wirkstoffen, die das Immunsystem unterdrücken (Immunsuppressiva; beispielsweise nach Organverpflanzungen, zur Rheuma-Therapie oder Behandlung Multipler Sklerose) kann der Impferfolg in Frage gestellt sein. Im Verletzungsfall ist bei diesen Personen ebenfalls die gleichzeitige Gabe von Tetanus-Immunglobulin erforderlich.

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• Aluminiumhydroxid
• Formaldehyd
• Salze
• Wasser für Injektionszwecke

Nebenwirkungen

Sehr häufige Nebenwirkungen:
Schmerzen, Schwellungen, Rötung, Muskelschmerzen.

Häufige Nebenwirkungen:
örtliche Gewebeverhärtung, Abgeschlagenheit, Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen.

Seltene Nebenwirkungen:
Grippe-ähnliche Symptome (Schweißausbruch, Schüttelfrost), Fieber, Übelkeit und Erbrechen, Durchfall.

Sehr seltene Nebenwirkungen:
Gewebsnarben, Gewebszysten, Kreislaufschwäche (vorübergehend), Sehstörungen(vorübergehend), Lymphknotenschwellung (örtlich), Blutbildveränderungen (vorübergehend: Blutplättchenmangel, Blutarmut), allergische Reaktionen, (Atembeschwerden, Juckreiz, Hautausschlag), Nierenerkrankungen (allergische, die mit erhöhter Eiweißausscheidung verbunden sind), nervliche Missempfindungen (Kribbeln, Taubheitsgefühl), Schwindel, Schlafstörungen, aufsteigende Lähmungen bis hin zur Atemlähmung (Guillain-Barré-Syndrom), Entzündung des Armnervengeflechts.

Besonderheiten:
Atemstillstand kommt nach Impfung vor allem bei sehr unreifen Frühgeborenen (Geburt vor der 28. Schwangerschaftswoche) vor.

Alle Nebenwirkungen treten bevorzugt bei Personen auf, die aus Unkenntnis ihrer Impfgeschichte zu häufig immunisiert wurden.

Wechselwirkungen

Wird Tetanus-Toxoid während einer Therapie mit Wirkstoffen verimpft, die die körpereigene Abwehr unterdrücken (Immunsuppressiva; beispielsweise nach Organverpflanzungen, zur Rheuma-Behandlung oder Multiple Sklerose-Therapie), kann der Impferfolg eingeschränkt oder in Frage gestellt sein.

Ein zeitlicher Abstand zu anderen Impfungen ist nicht erforderlich. Bei gleichzeitiger Anwendung sind die Einspritzungen an unterschiedlichen Körperstellen vorzunehmen.

Gegenanzeigen

• bei akuten behandlungsbedürftigen Erkrankungen. Die Impfung darf erst zwei Wochen nach erfolgter Genesung verabreicht werden. Eine Ausnahme ist die Impfung direkt nach einer Verletzung, durch die sich der Betroffene mit Wundstarrkrampf infiziert haben könnte.
• wenn nach einer früheren Tetanus-Impfung Blutbildveränderungen (Blutplättchenmangel) oder Nervenbeschwerden auftraten
• bei Überempfindlichkeit gegen Tetanus-Toxoid
• in Blutgefäße, sondern es muss ausschließlich tief in den Muskel gespritzt werden
• wenn eine vollständige Grundimmunisierung (drei Impfzyklen) oder die letzte Auffrischimpfung mit Tetanus-Toxoid innerhalb der letzten fünf Jahre erfolgte. Es kann sonst vermehrt zu Nebenwirkungen kommen.

• leichten Infektionen, auch wenn sie mit leichtem Fieber (unter 38,5°C) einhergehen
• möglichem Kontakt des Impflings zu Personen mit ansteckenden Krankheiten
• Krampfanfällen in der Familie
• Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte des Impflings. Allerdings sollte man Kindern mit Krampfneigung ein fiebersenkendes Mittel verabreichen (da fieberhafte Impfreaktionen einen Krampfanfall hervorrufen können)
• Ekzemen und anderen Hautkrankheiten, örtlichen Hautinfektionen
• Behandlung mit Antibiotika, mit niedrig dosiertem oder örtlich angewendetem "Kortison"
• Schwangerschaft der Mutter des Impflings
• angeborener oder erworbener Schwäche der körpereigenen Abwehr
• Neugeborenen-Gelbsucht
• Frühgeburtlichkeit (Frühgeborene sollten unabhängig von ihrem Geburtsgewicht entsprechend dem empfohlenen Impfalter geimpft werden). Bei sehr unreifen Frühgeborenen (Geburt vor der 28. Schwangerschaftswoche), insbesondere von solchen mit einer Lungenunreife in der Vorgeschichte, kann es zu Atemstillstand kommen. Nach der Impfung müssen sie daher für 48 bis 72 Stunden sorgfältig ärztlich überwacht werden.
• chronischen Erkrankungen sowie nicht fortschreitenden Erkrankungen des Gehirns.

Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Mit Tetanus-Toxoid darf auch in Schwangerschaft und Stillzeit geimpft werden. In Gebieten, in denen Wundstarrkrampf von Neugeborenen vorkommt, sind die Grund- und Auffrischimpfungen vom Arzt zeitlich so zu legen, dass bei der Geburt eine möglichst hohe Konzentration an Antikörpern gegen das Tetaus-Gift im Blut der Schwangeren vorhanden ist.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Schon Neu- und Frühgeborene können mit Tetanus-Toxoid geimpft werden.

Warnhinweise

• Das Medikament darf keinesfalls in Blutgefäße gespritzt werden.
• Vor Gebrauch ist der Impfstoff zu schütteln.
• Bei erhöhter Blutungsneigung kann das Medikament auch unter die Haut gespritzt werden.
• Das Medikament muss im Kühlschrank bei 2 bis 8 Grad aufbewahrt werden und darf nicht eingefroren werden.
• Das Medikament darf nicht mit anderen Arzneimitteln, Lösungs- oder Verdünnungsmitteln vermischt werden.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen.

Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.

Packungsgrößen

Vergleichbare Medikamente

Folgende Tabelle gibt einen Überblick über Tetanol pur sowie weitere Medikamente mit dem Wirkstoff Tetanus-Toxoid (ggf. auch Generika).