Solu-Decortin H 250 mg/-500 mg/-1000 mg

Wirkung

Solu-Decortin H 250 mg/-500 mg/-1000 mg enthält den Wirkstoff Prednisolon. Zu beachten ist außerdem die besondere Wirkung von Solu-Decortin H 250 mg/-500 mg/-1000 mg.

Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben

• anaphylaktischer Schock (eine seltene, stets aber akute lebensbedrohliche allergische Reaktion) nach erstmaliger Adrenalininjektion
• krankhafte Ansammlung von Flüssigkeit im Lungengewebe durch Einatmen giftiger Substanzen wie Chlorgas, Isocyanate, Schwefelwasserstoff, Phosgen, Nitrosegas oder Ozon
• krankhafte Ansammlung von Flüssigkeit im Lungengewebe durch Einatmen von Magensäure oder durch Ertrinken
• schwerer Asthmaanfall oder Pseudokrupp
• Flüssigkeitseinlagerung im Zentralnervensystem
• Verringerung von Abstoßungsreaktionen nach Nierentransplantationen
• parenterale (zum Beispiel durch Injektion) Anfangsbehandlung ausgedehnter akuter schwerer Hautkrankheiten wie Blasensucht oder Erythrodermie (einer bestimmten Form der Schuppenflechte)
• akute immunbedingte Blutkrankheiten wie autoimmunhämolytische Blutarmut oder akute thrombozytopenische Purpura (eine Erkrankung, bei der es zu einer Armut an Bluttplättchen kommt)
• Dressler-Syndrom (eine besondere Form der Herzbeutelentzündung) nach einem Herzinfarkt
• schwere Infektionskrankheiten sowie Vergiftungszustände (zum Beispiel bei Typhus), bei gleichzeitiger Therapie gegen die Infektion
• Ersatztherapie bei Mangel an körpereigenen Glukokortikoiden, beispielsweise bei Nebennierenrinden-Unterfunktion

Dosierung

Die Dosierung von Solu-Decortin H 250/500/1000 Milligramm richtet sich nach der Schwere des Krankheitsbilds und der individuellen Reaktion des Patienten.

Anaphylaktischer Schock:
Primär intravenöse Adrenalininjektion (ein Milliliter der handelsüblichen Adrenalinlösung 1:1000 auf zehn Milliliter mit physiologischer Kochsalz-Lösung oder Blut verdünnen und milliliterweise unter ärztlicher Wirkungskontrolle die notwendige Dosis langsam injizieren. Vorsicht bei Herzrhythmusstörungen), dann durch die noch liegende Kanüle ein Gramm Prednisolon verabreichen (bei Kindern 250 Milligramm), anschließend eventuell beatmen. Die Adrenalininjektionen und Prednisoloninjektionen können bei Bedarf wiederholt werden.

Polytraumatischer Schock und Schocklunge:
So früh wie möglich als Anfangsdosis ein bis drei Gramm Prednisolon geben. Weiterbehandlung je nach Schwere des Falls mit 250 bis 500 Milligramm in vier- bis zwölfstündigen Abständen in den ersten drei Tagen.

Lungenödem:
Nach Vergiftungen durch Einatmung beträgt die Anfangsdosis 1000 Milligramm Prednisolon, eventuell nach sechs, zwölf und 24 Stunden ist eine Dosis zu wiederholen. Anschließend zwei Tage je 150 Milligramm und zwei Tage je 75 Milligramm Prednisolon über den Tag verteilt geben. Danach die Dosierung stufenweise abbauen.

Asthmaanfall:
Anfangs 100 bis 500 Milligramm Prednisolon geben, danach Weiterbehandlung mit der gleichen oder einer niedrigeren Dosis in zirka sechsstündigen Abständen, danach langsame Dosisverringerung bis zur Erhaltungsdosis. Gleichzeitig empfiehlt sich die Verabreichung von Medikamenten zur Erweiterung der Bronchien.

Bei Vorbeugung oder Behandlung eines akuten Hirnödems:
Anfangs 250 bis 1000 Milligramm Prednisolon, dann Weiterbehandlung mit acht bis 16 Milligramm Dexamethasondihydrogenphosphat intravenös in zwei- bis sechsstündigen Abständen.

Bei Abstoßungskrisen nach Nierentransplantation zusätzlich zur Basistherapie ein Gramm Prednisolon je nach Schwere des Falls an drei bis sieben Tagen geben.

Bei akuten schweren Hautentzündungen und akuten Blutkrankheiten 40 bis 250 Milligramm Prednisolon, in Einzelfällen bis 400 Milligramm als Tagesdosis.

Postmyokardinfarkt-Syndrom:
Beginn mit 50 Milligramm Prednisolon pro Tag, danach vorsichtige Dosisverringerung.

Bei schweren Infektionskrankheiten wie zum Beispiel Typhus:
100 bis 500 Milligramm Prednisolon als Tagesdosis zusätzlich zur Antibiotikatherapie geben.

Addison-Krise:
25 bis 50 Milligramm Prednisolon als Anfangsdosis und bei Bedarf orale Weiterbehandlung mit Prednison oder Prednisolon und gegebenenfalls Kombination mit einem Mineralkortikoid.

Bei schweren Verlaufsformen des Pseudokrupps sofort 25 bis 50 Milligramm intravenös verabreichen, eventuell nach zwei bis drei Stunden wiederholen.

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• Es liegen uns keine näheren Informationen zu den weiteren Bestandteilen vor.

Nebenwirkungen

Bei länger dauernder innerlicher Anwendung (über 14 Tage) von Prednisolon sind ab einer Dosierung von 7,5 Milligramm immer unerwünschte Wirkungen in unterschiedlicher Ausprägung zu erwarten. Einzige Ausnahme ist die Ausgleichsbehandlung (Substitution) von fehlendem körpereigenem Hydrocortison bei Störung der Nebennierenrinden-Funktion.

Häufige Nebenwirkungen
Kurzzeit-Behandlung (hochdosiert, als Injektion):
Infektionen.

Seltene Nebenwirkungen
Innerliche Langzeit-Behandlung:
Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut wie Hautausschlag, Brennen und Juckreiz.

Örtliche Anwendung am Zahnfleisch:
allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen.

Örtliche Anwendung auf der Haut:
allergische Hautreaktionen.

Anwendung am After und im Enddarm:
Brennen und Juckreiz an Haut-Schleimhaut-Übergängen, oberflächliche Magenschleimhaut-Blutungen.

Sehr seltene Nebenwirkungen und Einzelfälle
Kurzzeit-Behandlung (hochdosiert, als Injektion):
allergische Reaktionen bis zum Schock.

örtliche Anwendung am Zahnfleisch:
allergischer Schock.

Anwendung an After oder Enddarm:
Herzrhythmusstörungen.

Nebenwirkungen ohne Angabe der Häufigkeit
Innerliche Kurzzeit-Behandlung:
Knochenmasse-Verlust.

Innerliche Langzeit-Behandlung:
Nebennierenrindenfunktionsstörung mit Cushing-Syndrom (Vollmond-Gesicht, Fettsucht des Körperstamms), Wachstumsverzögerungen (bei Kindern), Sexualhormonstörungen (ausbleibende Regelblutung, Überbehaarung, Impotenz), Körpersalzzurückhaltung mit Bindegewebswassereinlagerung, vermehrte Kaliumausscheidung, Gewichtszunahme, Glukosestoffwechselstörung, Auftreten von Zuckerkrankheit, erhöhtes Blutcholesterin, erhöhte Blutfettwerte, rote Hautstreifen, Gewebeschwund, Gefäßzeichnung durch die Haut, Steroid-Akne, verzögerte Wundheilung, um den Mund herum lokalisierte Hautentzündung, Änderungen der Hautfärbung, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Arzneimittelausschlag mit Hautrötung und Juckreiz, Muskelschwund, Muskelschwäche, Osteoporose, Knochenabsterben (Kopf des Oberarm- und Oberschenkel-Knochens), Depressionen, Gereiztheit, Hochstimmung, Antriebssteigerung, Appetitsteigerung, Psychosen, durch eine entzündliche Schwellung vorgetäuschte Tumorbildung im Gehirn (insbesondere bei Kindern), Auftreten vorhandener Epilepsie, Erhöhung der Anfallsbereitschaft, Magen-Darm-Geschwüre, Magen-Darm-Blutungen, Bauchspeicheldrüsenentzündung, Bluthochdruck, Arteriosklerose-Risikoerhöhung, Risikoerhöhung von Gefäßverstopfungen (Thrombosen), Blutgefäßentzündung (auch als Entzugssyndrom nach Langzeittherapie), mäßige Erhöhung der weißen Blutkörperchen, Blutbildveränderungen der roten und weißen Blutkörperchen, Immunabwehrschwächung, Überdecken von allgemeinen Infektionen, Ausbreitung vorhandener Infektionen, Allergien, Linsentrübung (grauer Star), Glaukom (Grüner Star), Netzhauterkrankung.

Bei schneller Injektion hoher Dosen in die Vene:
Jucken oder Brennen im Damm-Bereich.

Längere örtliche Anwendung am Auge:
Augeninnendruckanstieg mit möglicher Glaukom-Bildung (empfindliche Patienten), Linsentrübung (grauer Star, Katarakt), Augeninfektionen, Infektionsverschlimmerung, Infektionsverschleierung, Hornhautdruchbruch (bei Erkrankungen, die eine Verdünnung der Hornhaut oder Augenhaut verursachen).

Örtliche Anwendung am Zahnfleisch:
örtliche Überempfindlichkeitsreaktionen.

Örtliche Langzeit-Anwendung auf der Haut:
Hautabbau, Blutgefäßabzeichnung, Streifenbildung, Steroid-Akne, Hautentzündung rund um den Mund, Überbehaarung.

Einspritzung in Gelenke und Muskeln:
schwerwiegender Gewebsabbau am Injektionsort (Knochenabsterben, Einschmelzung von Muskel- und Bindegewebe).

Besonderheiten:
Alle Glukokortikoide, also auch Prednisolon, können die Aufnahme von Jod in den Körper und die Speicherung desselben in der Schilddrüse verringern. Während längerfristiger Anwendung des Wirkstoffes sind daher die Schilddrüsenwerte ärtlich zu überwachen.

Bei zu schneller Dosisverminderung nach langdauernder Prednisolon-Behandlung kann es zu Beschwerden wie Muskelschmerzen und Gelenkschmerzen kommen.

Wechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von nicht-steroidalen Antirheumatika aus der Salicylat-Untergruppe oder Indometacin sowie anderen nicht-opioiden Schmerzmitteln kann die Gefahr von Magen-Darm-Geschwüren und -Blutungen steigen. Bei solcher Kombination sind regelmäßige ärztliche Kontrollen erforderlich.

Die blutzuckersenkende Wirkung von oralen Antidiabetika zur Einnahme und Insulin wird durch Prednisolon vermindert. Darum müssen häufig Blutzuckerkontrollen durchgeführt werden. Über eine individuelle Dosisanpassung der Zuckermedikamente entscheidet der Arzt.

Barbiturate, Phenytoin und Primidon (alles Antiepileptika) und Rifampicin (Tuberkulose-Mittel) vermindern die Wirkung von Prednisolon. Es wird daher eine regelmäßige Kontrolle des Behandlungserfolgs empfohlen.

Blutgerinnungshemmer (Antikoagulanzien) wie Phenprocoumon werden in ihrer Wirkung abgeschwächt. Darum ist bei gleichzeitiger Einnahme eine Dosisanpassung der Gerinnungshemmer durch den behandelnden Arzt erforderlich.

Östrogen, wie es in Mitteln zur Schwangerschaftsverhütung ("Pille") verwendet wird, kann die Wirkung von Prednisolon verstärken. Eventuell muss der Arzt die Dosis während der Behandlung anpassen.

Eine zusätzliche Augeninnendrucksteigerung bei gleichzeitiger innerlicher Anwendung von Prednisolon und Atropin sowie anderen Muskarinrezeptor-Antagonisten (hemmen die Wirkung des Nervenbotenstoffes Acetylcholin) ist nicht ausgeschlossen. Deshalb werden regelmäßige ärztliche Kontrolluntersuchungen empfohlen.

Prednisolon führt zu einer vermehrten Kaliumausscheidung, die durch die gleichzeitige Anwendung von Entwässerungsmitteln weiter verstärkt wird. Auch durch Abführmittel kann ein Kaliumverlust entstehen oder verstärkt werden. Deshalb sind während der Behandlung regelmäßige ärztliche Kontrollen des Kaliumgehaltes im Blut notwendig. Herzglykoside können durch einen Kaliummangel in ihrer Wirkung verstärkt werden und Herzrhythmusstörungen hervorrufen. Bei diesen Patienten ist daher der Blutkaliumgehalt besonders häufig ärztlich zu kontrollieren.

Bei gleichzeitiger Gabe von Blutdrucksenkern aus der Wirkstoffgruppe der ACE-Hemmern kann das Risiko von Blutbildveränderungen erhöht sein. Darum sollte der Arzt öfter das Blutbild kontrollieren.

Bei Patienten mit Malaria, die dagegen mit Chloroquin, Hydrochloroquin oder Mefloquin behandelt werden, besteht mit Prednisolon ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Muskel- und Herzmuskelerkrankungen. Regelmäßige ärztliche Kontrolluntersuchungen sind bei diesen Patienten wichtig.

Eine Langzeitbehandlung mit Prednisolon kann die Wirkung des Wachstumshormons Somatotropin sowie die Ausschüttung des Hirnanhangsdrüsenhormons TSH als Antwort auf die Gabe von Protirelin (ein Hypothalamushormon) vermindern. Über eine eventuell nötige Dosisanpassung wird der behandelnde Arzt individuell entscheiden.

Die Blutkonzentration von Ciclosporin (immununterdrückende Wirkung) wird durch Prednisolon erhöht, wobei die Gefahr epileptischer Krampfanfälle ebenfalls steigt. Sollten Patienten mit diesen Mitteln behandelt werden, sind häufige Kontrolluntersuchungen notwendig.

Prednisolon kann bei Mitteln gegen Wurmerkrankungen eine Verminderung der Konzentrations im Blut verursachen. Der Behandlungserfolg sollte bei diesen Erkrankungen regelmäßig ärztlich überprüft werden.

Bei der Anwendung von Prednisolon am Auge muss beachtet werden, dass bei gleichzeitiger Gabe von Substanzen wie Atropin oder anderen Muskarinrezeptor-Antagonisten (beispielsweise gegen Parkinson-Krankheit) der Augeninnendruck ansteigen kann.

Wechselwirkungen bei der lokalen Anwendung im Mund oder auf der Haut bestehen nicht.

Gegenanzeigen

• akute Virusinfektionen (Gürtelrose, Lippenherpes, Windpocken, Kinderlähmung, Befall der Hornhaut mit Herpesviren)
• chronisch-aktiver Leberentzündung mit positiver HBsAg-Reaktion
• im Zeitraum von acht Wochen vor und zwei Wochen nach Schutzimpfungen mit Lebendimpfstoffen
• Lymphknotenschwellung nach Tuberkulose-Impfung
• innerlicher Befall mit Pilzen oder Parasiten (Amöben oder Würmern)
• akute und chronische bakterielle Infektionen - besondere Vorsicht bei Tuberkulose in der Vorgeschichte (gleichzeitige Anwendung von Tuberkulose-Mitteln gegen ein Wiederaufflammen).

• Magen-Darm-Geschwüren und Behandlung derselben mit Säureblockern
• schwerem Knochenschwund (Osteoporose)
• schwerer Herzmuskelschwäche
• schwer behandelbarem Bluthochdruck
• schwer einstellbarer Zuckerkrankheit
• seelischen Erkrankungen wie Psychosen oder Depressionen in der Vorgeschichte
• der Nervenerkrankung Myasthenia gravis
• grünem Star (Eng- und Weitwinkelglaukom)
• Hornhautgeschwüren und Hornhautverletzungen.

• schwerer Colitis ulcerosa mit Durchbruchgefahr
• bei Abszessen oder anderen eitrigen Entzündungen im Darm
• Divertikel-Krankheit
• Zustand nach Operationen zur Darmüberbrückung (Anastomose-Operationen).

• virusbedingten Hauterkrankungen wie Lippenherpes, Gürtelrose oder Windpocken
• speziellen Hauterkrankungen wie Tuberkulose, Syphilis und Impfreaktionen
• Akne
• rosaceaartiger (perioraler) Dermatitis (entzündliche Hauterscheinungen um den Mund mit Rötung und Knötchenbildung) sowie Rosacea selbst (Gesichtsrötung mit eventuell entzündlichen oder eitrigen Pickeln).

• akuter Herpes-Infektion und anderen Augeninfektionen durch Viren
• Augeninfektionen durch Bakterien und Pilze ohne gleichzeitige antibiotische Begleittherapie
• Verletzungen und Wucherungen an der Hornhaut
• Grünem Star (Eng- und Weitwinkelglaukom).

• Pilzerkrankungen und Tuberkulose-bedingten Beschwerden an der Mundschleimhaut
• Windpocken und Impfreaktionen
• Wunden, die durch Nahtverschluss oder Lappenplastik gedeckt werden.

Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Während der Schwangerschaft sollte eine innerliche Behandlung mit Prednisolon nur erfolgen, wenn sie der Arzt für unumgänglich hält. Zwar liegen für den Menschen bisher keine Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung vor. Dennoch sind bei einer Langzeitbehandlung Wachstumsstörungen des Ungeborenen durch Prednisolon nicht auszuschließen.

Eine innerliche Therapie mit Prednisolon zum Ende der Schwangerschaft kann beim Ungeborenen eine Nebennierenrindenschwäche hervorrufen. Diese macht nach der Geburt unter Umständen beim Neugeborenen eine Hormonausgleichsbehandlung mit langsam verminderten Dosierungen erforderlich.

Prednisolon geht wie alle Glukokortikoide bei Einnahme in die Muttermilch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden, trotzdem sollten stillende Mütter nicht mit hohen Dosierungen des Wirkstoffes behandelt werden.

Auch eine örtliche Behandlung mit Prednisolon sollte während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nur nach sehr strenger ärztlicher Risiko-Nutzen-Abwägung erfolgen.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Kinder erhalten eine Tagesdosis bei hochdosierter Therapie von zwei bis drei Milligramm Prednisolon pro Kilogramm Körpergewicht. Die mittlere Tages-Dosierung beträgt ein Milligramm Prednisolon pro Kilogramm Körpergewicht. Eine Erhaltungsdosis wird in der Regel bei täglich 0,25 Milligramm Prednisolon pro Kilogramm Körpergewicht angesetzt. Bei Kindern, vor allem im Wachstumsalter, sollte eine Behandlung grundsätzlich mit Unterbrechungen erfolgen. Die Dosis und Anwendungsdauer wird jeweils individuell je nach Art und Schwere der Erkrankung sowie körperlicher Verfassung des Kindes vom behandelnden Arzt festgelegt.

Bei allen örtlichen Anwendungen ist eine individuelle ärztliche Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich.

Warnhinweise

• Besonders zu Beginn einer innerlichen Behandlung mit dem Medikament kann es zu Veränderungen der Stimmungslage, des Antriebs und der Konzentrationsfähigkeit kommen, die Autofahren oder das Bedienen von Maschinen gefährlich machen.
• Während der Behandlung mit dem Medikament sind, besonders bei Patienten mit schwerer Herzschwäche, regelmäßige ärztliche Kontrollen erforderlich.
• In dreimonatigen Abständen sollten während der Behandlung mit dem Medikament augenärztliche Kontrollen erfolgen.
• Es muss auf eine ausreichende Kaliumzufuhr während der Behandlung geachtet werden und der Blutkaliumgehalt ist regelmäßig ärztlich zu kontrollieren.
• Schilddrüsenunterfunktion und Leberzirrhose erfordern eine spezielle Dosisanpassung durch den Arzt.
• Bei Beendigung der Therapie mit dem Medikament können Kortison-Entzugssyndrome auftreten. Der Therapie-Abbruch darf daher nur mit langsam verminderter Dosis ("ausschleichend") erfolgen.
• Viruserkrankungen (Windpocken, Masern) können während der Behandlung besonders schwer verlaufen. Eine Behandlung bei HBsAg-positiver chronischer aktiver Leberentzündung (Hepatitis) ist zu vermeiden.
• Abwehrgeschwächte Kinder und Personen ohne bisherige Windpocken- oder Maserninfektion sind besonders ärztlich zu überwachen.
• Eine Behandlung mit dem Medikament kann Hautreaktionen auf Allergietests unterdrücken.
• Das Medikament steht auf der Doping-Liste und darf beim Sporttraining oder im Wettkampf nicht verwendet werden.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen.

Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.

Packungsgrößen

Vergleichbare Medikamente

Folgende Tabelle gibt einen Überblick über Solu-Decortin H 250 mg/-500 mg/-1000 mg sowie weitere Medikamente mit dem Wirkstoff Prednisolon (ggf. auch Generika).