NEVANAC 1mg/ml/ -3 mg/ml Augentropfensuspension

Wirkung

NEVANAC 1mg/ml/ -3 mg/ml Augentropfensuspension enthält den Wirkstoff Nepafenac.

Nepafenac wird bei Erwachsenen angewendet, um nach Staroperationen Schmerzen und Entzündungen vorzubeugen, beziehungsweise zu behandeln.

Nepafenac wird außerdem vorbeugend bei Diabetikern verwendet, um diese Patienten bei Staroperationen vor Wasseransammlungen in der Netzhaut (Makulaödemen) zu schützen.

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Nepafenac sind vertiefende Informationen verfügbar:

Lesen Sie dazu auch die Informationen zur Wirkstoffgruppe nicht-steroidale Antirheumatika, zu welcher der Wirkstoff Nepafenac gehört.

Dosierung

Zur Vorbeugung und Behandlung von Schmerzen und Entzündungen wird dreimal
täglich ein Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges oder der betroffenen Augen gegeben. Beginnen Sie am Tag vor der Staroperation, dann am Tag der Operation und bis zu 21 Tagen nach der Operation, abhängig von der Anweisung des Arztes. Zusätzlich wird ein weiterer Tropfen 30 bis 120 Minuten vor der Operation eingetropft.

Damit nach Staroperationen keine Wasseransammlungen in der Netzhaut von Diabetikern entstehen, wird ebenfalls dreimal täglich ein Tropfen des Medikaments in den Bindehautsack des betroffenen Auges oder der betroffenen Augen gegeben. Man beginnt am Tag vor der Operation sowie am Tag des Eingriffs und bis zu 60 Tagen danach, je nach Anweisung des Arztes. Zusätzlich wird ein weiterer Tropfen 30 bis 120 Minuten vor der Operation eingetropft.

Schütteln Sie die Augentropfenflasche gut, bevor Sie sie verwenden.

Um Verunreinigungen von Tropferspitze und Lösung zu vermeiden, dürfen weder das Augenlid noch die Augenumgebung oder andere Oberflächen mit der Tropferspitze der Flasche in Berührung kommen. Nach der Anwendung ist die Flasche wieder fest zu verschließen.

Wird außerdem Medikament noch ein oder mehrere Augentropfenpräparate verwendet, müssen die einzelnen Anwendungen mindestens fünf Minuten auseinander liegen.

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• Natriumchlorid
• Salzsäure
• Benzalkoniumchlorid
• Carbomer
• gereinigtes Wasser
• Mannitol
• Natriumedetat
• Natriumhydroxid
• Tyloxapol

Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen:
Pünktchen auf der Hornhaut (Keratitis punctata).

Gelegentliche Nebenwirkungen:
Schäden der Hornhautoberfläche.

Hinweis:
Sollten bei einem Patienten Schäden der Hornhautoberfläche auftreten, wird der Arzt die Behandlung mit Nepafenac sofort beenden und das Auge sorgfältig überwachen.

Das Tragen von Kontaktlinsen nach der Star-Operation wird nicht empfohlen. Patienten sollten daher keine Kontaktlinsen tragen, wenn dies nicht ausdrücklich durch den behandelnden Arzt angeordnet wird.

Während der Behandlung müssen die Patienten darauf achten, direkte Sonnenbestrahlung der Augen zu vermeiden.

Wechselwirkungen

Da Nepafenac kaum in den Körper aufgenommen wird, ergeben sich praktisch keine Wechselwirkungen mit anderen Substanzen.

Allerdings sollte am Auge keine gleichzeitige Anwendung von Prostaglandin-Analoga (wie Bimatoprost, Latanoprost, Travoprost zur Senkung des Augeninnendrucks) und Nepafenac erfolgen, da sich Nebenwirkungen verstärken können.

Gegenanzeigen

Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Zur Anwendung von Nepafenac bei schwangeren Frauen liegen keine hinreichenden Studien vor. Tierversuche zeigten nachteilige Effekte auf die Nachkommenschaft. Da das mögliche Risiko für den Menschen unbekannt ist, darf der Wirkstoff in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Es ist nicht bekannt, ob Nepafenac in die Muttermilch übergeht, wie es bei Tierversuchen an Ratten der Fall ist. Dennoch sind keine Effekte auf den Säugling zu erwarten, da der Wirkstoff kaum in den Körper aufgenommen wird. Daher kann Nepafenac während der Stillzeit verwendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Nepafenac bei Kindern und Jugendlichen wurden nicht nachgewiesen. Es ist daher nicht bei dieser Altersgruppe zu verwenden.

Warnhinweise

• Vorübergehend kann es nach der Anwendung zu Verschwommensehen oder anderen Sehbeeinträchtigungen kommen, die Autofahren und das Bedienen von Maschinen gefährlich machen.
• Kontaktlinsen dürfen nur nach ausdrücklicher Erlaubnis des Arztes getragen werden.
• Bei Verschlechterung der Sehleistung ist die Behandlung sofort abzubrechen und ein Augenarzt aufzusuchen.
• Während der Behandlung ist eine direkte Bestrahlung der Augen mit Sonnenlicht zu vermeiden.
• Das Medikament enthält den Konservierungsstoff Benzalkoniumchlorid, der Augenreizungen hervorrufen kann.
• Um Verfärbungen weicher Kontaktlinsen zu vermeiden, sind diese vor der jeweiligen Anwendung herauszunehmen und frühestens 15 Minuten später wieder einzusetzen.
• Das Medikament darf nicht wärmer als 25 Grad gelagert werden.
• Nach Anbruch dürfen die Augentropfen nur vier Wochen lang verwendet werden.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen.

Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.

Packungsgrößen

Vergleichbare Medikamente

Folgende Tabelle gibt einen Überblick über NEVANAC 1mg/ml/ -3 mg/ml Augentropfensuspension sowie weitere Medikamente mit dem Wirkstoff Nepafenac (ggf. auch Generika).