Nafti-CT 200 mg Retardkapseln

Wirkung

Nafti-CT 200 mg Retardkapseln enthalten den Wirkstoff Naftidrofuryl. Zu beachten ist außerdem die besondere Wirkung von Nafti-CT 200 mg Retardkapseln.

Naftidrofuryl wird zur Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit im Stadium zwei eingesetzt. Hierbei handelt es sich um eine arterielle Durchblutungsstörung, von der in erster Linie die Beine betroffen sind. Im Stadium zwei schmerzen die Beine beim Gehen, in Ruhe treten aber noch keine Beschwerden auf. Naftidrofuryl wird jedoch nur dann verordnet, wenn ein Gehtraining oder mechanische Verfahren zur Erweiterung der Blutgefäße, wie beispielsweise mittels Ballonkatheter, nicht ausreichend wirken oder nicht angewendet werden können.

Naftidrofuryl ist innerhalb seiner Substanzklasse der einzige Wirkstoff, für den nach Auffassung der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft die Verbesserung der Gehfähigkeit in methodisch einwandfreien Studien wirklich nachgewiesen werden konnte.

Darüber hinaus werden auch andere Erkrankungen, die mit Durchblutungsstörungen einhergehen, mit Naftidrofuryl behandelt. Ob es hier wirklich hilft, ist aber unklar. Zu diesen Erkrankungen gehören beispielsweise funktionelle Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen, die durch eine Fehlregulation der Gefäßweite bedingt sind (Raynaud-Syndrom). Weiterhin sind dies altersbedingte Hirnleistungsstörungen sowie Bewegungsverlust und verminderte Sinneswahrnehmung infolge eines Schlaganfalls. Ebenso gehören Erkrankungen, die mit Durchblutungsstörungen des Innenohres einhergehen, wie Hörsturz, Altersschwerhörigkeit, Ohrgeräusche oder die Ménière-Krankheit (Erkrankung mit Drehschwindel, einseitigem Ohrensausen und Hörsturz) dazu. Daneben wird der Wirkstoff auch bei Durchblutungsstörungen der Netzhaut und Aderhaut des Auges eingesetzt. So soll einer Verminderung des Sehvermögens, einem Nachlassen der Sehschärfe oder einer Einschränkung des Gesichtsfeldes entgegengewirkt werden. Bei all diesen genannten Erkrankungen ist der therapeutische Nutzen von Naftidrofuryl aber nicht gesichert.

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Naftidrofuryl sind vertiefende Informationen verfügbar:

• Demenz
• Menière-Krankheit
• arterielle Durchblutungsstörungen

Lesen Sie dazu auch die Informationen zu den Wirkstoffgruppen durchblutungsfördernde Mittel, Antidementiva, zu welcher der Wirkstoff Naftidrofuryl gehört.

Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben

• zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei Durchblutungsstörungen an den Beinen, wenn Gehtraining oder ein gefäßöffnender Eingriff nicht durchzuführen oder gefährlich sind

Dosierung

Es werden dreimal täglich eine Retardkapsel (entsprechend 600 Milligramm des Wirkstoffs Naftidrofuryl-Hydrogenoxalat) unzerkaut mit viel Flüssigkeit eingenommen.

Bei schweren Nierenschäden sowie einem Mangel an dem EnzymPseudo-Cholinesterase im Blut sollte die Dosis verringert werden.

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. In regelmäßigen Abständen von drei Monaten sollte der Therapieerfolg kontrolliert werden.

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• Eisen(III)-oxid (E 172)
• Maisstärke
• Titandioxid (E 171)
• Gelatine
• Schellack
• Sucrose
• Talkum

Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen:
Magenbeschwerden, Übelkeit und Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Erregung, niedriger Blutdruck.

Gelegentliche Nebenwirkungen:
allergisch bedingte Hautreaktionen (Nesselsucht), Müdigkeit, Blutdrucksenkung, Speiseröhrenentzündung, Erhöhung des Blutzuckers und Gefahr der Überzuckerung (Hyperglykämie), Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Unruhe, Schwindel.

Seltene Nebenwirkungen:
Herzrhythmusstörungen, Benommenheit.

Sehr seltene Nebenwirkungen und Einzelfälle:
Leberentzündungen, Gelbsucht infolge einer Störung des Gallenflusses, Anstieg von Leberwerten im Blut, akute Leberzelluntergänge, anfallsartige Schmerzen in der Herzgegend, Gewebswasseransammlungen, Beschwerden beim Wasserlassen, Bewusstseinsverlust ohne erkennbare Ursache, Krampfanfallsneigung, Gefäßschwellungen, Nierensteine, Kribbeln, Gefühlsstörungen und "Ameisenlaufen" der Haut.

Besonderheiten:
Während der Behandlung muss auf eine genügende Flüssigkeitszufuhr geachtet werden, damit eine ausreichende Urinausscheidung gewährleistet ist.

Wechselwirkungen

Naftidrofuryl verstärkt die Wirkung von Mitteln gegen Bluthochdruck, Mitteln gegen Herzrhythmusstörungen sowie von Betarezeptorenblockern (werden gegen Bluthochdruck, Herzmuskelschwäche, Durchblutungsstörungen am Herzen, Herzrhythmusstörungen sowie grünen Star eingesetzt). Eine individuelle Dosisanpassung durch den behandelnden Arzt kann deshalb erforderlich werden. Diese Patienten sind zudem sorgfältig zu überwachen.

Gegenanzeigen

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Naftidrofuryl darf der Wirkstoff nicht angewendet werden.

Bei gerade erlittenem Herzinfarkt oder bestehender schwerer Angina Pectoris (Brustenge, anfallsartige Schmerzen in der Herzgegend) besteht ebenfalls ein Behandlungsverbot. Weiterhin ist eine schwere Herzmuskelschwäche, die sich bereits in Ruhe bemerkbar macht, als Gegenanzeige anzusehen. Auch schwere Herzrhythmusstörungen, ein Schlaganfall mit Einblutungen ins Gehirn sowie niedriger Blutdruck schließen eine Therapie mit Naftidrofuryl aus.

Ebenfalls nicht behandelt werden sollten Patienten mit erhöhter Oxalsäurekonzentration im Urin, kalziumhaltigen Nierensteinen und Leberfunktionsstörungen. Das Gleiche gilt bei Patienten mit erhöhter Neigung zu Krampfanfällen.

Bei arteriellen Blutungen oder einer Blutdruckregulationsstörung beim Aufstehen und Aufsetzen sollte weiterhin keine Behandlung mit Naftidrofuryl erfolgen. Dies gilt ebenso während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie für Kinder.

Bei verengten Herzkranzgefäßen infolge einer Arteriosklerose (die Arterien sind verhärtet, verdickt und eingeengt) darf Naftidrofuryl nur nach vorheriger Rücksprache mit dem behandelnden Arzt angewendet werden.

Vor jedem Behandlungsbeginn sollte ein EKG geschrieben werden. So können Patienten mit Herzrhythmusstörungen von der Therapie mit Naftidrofuryl sicher ausgeschlossen werden.

Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da derzeit keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Naftidrofuryl nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Naftidrofuryl ist für Kinder nicht geeignet.

Warnhinweise

• Das Reaktionsvermögen kann durch das Medikament so weit beeinträchtigt sein, dass Arbeiten ohne sicheren Halt, Autofahren und das Bedienen von Maschinen gefährlich sind. Alkohol verstärkt die Reaktionsvermögensbeeinträchtigung zusätzlich.
• Eine sorgfältige ärztliche Überwachung ist bei der Behandlung von Patienten mit Herzkranzgefäßverengung mit diesem Medikament erforderlich.
• Während der Behandlung mit diesem Medikament muss auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr geachtet werden.
• Vor Behandlungsbeginn mit diesem Medikament sollte ein EKG geschrieben werden.
• Das Medikament enthält Saccharose (Zucker) und ist daher nicht für Patienten mit Zuckerverwertungsstörungen geeignet.
• Das Medikament darf nicht wärmer als 30 Grad aufbewahrt werden.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen.

Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.

Packungsgrößen

Vergleichbare Medikamente

Folgende Tabelle gibt einen Überblick über Nafti-CT 200 mg Retardkapseln sowie weitere Medikamente mit dem Wirkstoff Naftidrofuryl (ggf. auch Generika).