JOMAX Salbe

Hinweis

Seit 5. Mai 2010 sind Medikamente mit dem Wirkstoff Bufexamac in Apotheken nicht mehr erhältlich. Die Zulassung wurde wegen des erhöhten Risikos von Kontaktekzemen widerrufen. Bufexamac ruft Nebenwirkungen hervor, die den Symptomen der ursächlichen Beschwerden so sehr gleichen, dass sie gar nicht als Nebenwirkungen erkannt werden. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte kommt deshalb zu dem Schluss, dass der mögliche Schaden Bufexamac-haltiger Arzneimittel nicht vertretbar ist.

Wirkung

JOMAX Salbe enthält den Wirkstoff Bufexamac.

Der Wirkstoff Bufexamac wird nur äußerlich angewendet (beispielsweise in Form von Cremes oder Salben). Er lindert die Entzündungssymptome der Haut bei Neurodermitis und chronischem Hautausschlag (Ekzem). Daneben kommt er bei akuten Hautentzündungen (wie Kontaktdermatitis oder Stauungsdermatitis) zum Einsatz.

Desweiteren wird Bufexamac bei Patienten höheren Alters mit Hautjucken angewendet, um dieses zu lindern.

Zur Behandlung von Hämorrhoiden, akuter Analfissur (spaltförmiger Einriss der Schleimhaut am After), Analekzem (juckender Hautausschlag im Bereich des After) und bei Entzündung des Mastdarms wird Bufexamac manchmal in Kombination mit anderen Wirkstoffen in Form von Zäpfchen oder Salben verabreicht.

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Bufexamac sind vertiefende Informationen verfügbar:

• Entzündungen
• Neurodermitis
• Ekzeme
• Juckreiz

Lesen Sie dazu auch die Informationen zur Wirkstoffgruppe Entzündungshemmer, zu welcher der Wirkstoff Bufexamac gehört.

Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben

• Milderung von Entzündungssymptomen der Haut, bei Prozessen mit Verdickung der Hornschicht im chronischen und nicht ganz akuten Stadium von Neurodermitis (eine chronische Hauterkrankung) und chronischen Hautausschlägen

Dosierung

Die Salbe wird ein- bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und leicht eingerieben. In besonders hartnäckigen Fällen kann ein Verband mit JOMAX Salbe sinnvoll sein.

Die Salbe kann über einen längeren Zeitraum (maximal sechs Monate) auch auf größeren Hautflächen angewandt werden. Über einen Anwendungszeitraum länger als sechs Monate liegen keine Erkenntnisse vor.

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• dickflüssiges Paraffin
• hydriertes Rizinusöl
• mikrokristalline Kohlenwasserstoffe
• weißes Vaselin

Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen:
Hautaustrocknung.

Gelegentliche Nebenwirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautrötungen, Hautbrennen, stechende Schmerzen, Juckreiz.

Seltene Nebenwirkungen:
Streureaktionen (Beteiligung von unbehandelten Hautbezirken), Hautschwellung, Hautnässen, Bläschenbildung, Schuppenbildung, Quaddelbildung.

Besonderheiten:
Nach neueren Erkenntnissen scheinen Kontaktallergien und Überempfindlichkeitsreaktionen eher häufig zu sein (etwa 1,4% der mit Bufexamac behandelten Patienten). Da Bufexamac gegen Ekzeme eingesetzt wird, ist schwer auszumachen, welche Beschwerden von der Krankheit und welche vom Wirkstoff verursacht werden. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft rät zu einem zurückhaltenden Gebrauch Bufexamac-haltiger Präparate.

Wechselwirkungen

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen bekannt geworden.

Gegenanzeigen

Bei Überempfindlichkeit gegen Bufexamac ist dieser Wirkstoff nicht anzuwenden.

Weiterhin sollten Anwendungen am Auge vermieden werden.

Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Über Risiken in der Schwangerschaft liegen noch keine gesicherten Ergebnisse vor. Daher sind strenge Nutzen-Risiko-Abwägungen zu treffen. Während des letzten Drittels der Schwangerschaft sollte Bufexamac in keinem Fall angewendet werden. Falls Bufexamac in den ersten Monaten der Schwangerschaft angewendet wird, ist darauf zu achten, den Wirkstoff nicht auf größeren Hautflächen über einen längeren Zeitraum anzuwenden.

Auch vor Anwendungsbeginn während des Stillens sollte eine strenge ärztliche Abwägung von Nutzen und Risiko erfolgen, da es keine gesicherten Erkenntnisse darüber gibt, ob Bufexamac in die Muttermilch übergeht. Um eine Aufnahme über den Mund des Säuglings zu vermeiden, sollte der Wirkstoff während der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Bei Kindern unter sechs Jahren ist bisher nicht untersucht, wie Bufexamac über die Haut aufgenommen wird. Daher sollte der Wirkstoff bei Kindern unter sechs Jahren nicht angewendet werden.

Warnhinweise

• Vor Behandlungsbeginn sollte geprüft werden, ob eventuell wirkstofffreie Cremes oder Salben ausreichen, da das Verhältnis von Nutzen und Risiko dieses Wirkstoffs bisher nicht genau erfassbar ist.
• Das Medikament darf nicht im Bereich der Augen angewendet werden.
• Die Salbe darf nur auf der äußeren Haut angewendet werden.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen.

Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.

Vergleichbare Medikamente

Folgende Tabelle gibt einen Überblick über JOMAX Salbe sowie weitere Medikamente mit dem Wirkstoff Bufexamac (ggf. auch Generika).