Infanrix-IPV+Hib

Wirkung

Infanrix-IPV+Hib enthält die Wirkstoffkombination Tetanus-Toxoid + Diphtherie-Toxoid + Pertussis-Toxoid + Poliomyelitisviren (inaktiviert) + Haemophilus Typ b-Polysaccharid.

Der Wirkstoff ist zur Anregung der körpereigenen Abwehr (aktiven Immunisierung) gegen Wundstarrkrampf (Tetanus), Halsbräune (Diphtherie), Keuchhusten (Pertussis), Kinderlähmung (Poliomyelitis) und Erkrankungen durch den Keim Haemophilus influenzae Typ b bei Personen ab dem vollendeten zweiten Lebensmonat bestimmt.

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Tetanus-Toxoid + Diphtherie-Toxoid + Pertussis-Toxoid + Poliomyelitisviren (inaktiviert) + Haemophilus Typ b-Polysaccharid sind vertiefende Informationen verfügbar:

Lesen Sie dazu auch die Informationen zu den Wirkstoffgruppen Immunstärkende und -schwächende Mittel, Impfstoffe, zu welchen die Wirkstoffkombination Tetanus-Toxoid + Diphtherie-Toxoid + Pertussis-Toxoid + Poliomyelitisviren (inaktiviert) + Haemophilus Typ b-Polysaccharid gehört.

Dosierung

Der Impfstoff wird hergestellt, indem man dem Fläschchen mit dem darin enthaltenen Hib-Pulver den gesamten Inhalt der Fertigspritze mit der Suspension zusetzt. Der zubereitete Impfstoff sollte umgehend verabreicht werden.

Die grundlegende Impfung (Grundimmunisierung) besteht aus zwei oder drei Impfungen, die entsprechend den offiziellen Empfehlungen verabreicht werden. Das Alter bei Verabreichung der ersten Impfdosis sollte mindestens zwei Monate betragen. Zwischen den einzelnen Impfungen der Grundimmunisierung ist ein zeitlicher Mindestabstand von vier Wochen einzuhalten.

Nach einer Grundimmunisierung ist eine Auffrischimpfung frühestens sechs Monate nach der letzten Impfung der Grundimmunisierung, vorzugsweise zwischen dem vollendeten elften und dreizehnten Lebensmonat zu verabreichen.

Der Impfstoff wird tief in den oberen Teil des Gesäßmuskels verabreicht. Aufeinander folgende Impfungen sollten vorzugsweise an der anderen Körperseite erfolgen. Bei Patienten mit Blutungsneigung wird der Arzt besondere Vorsicht walten lassen, da in diesen Fällen eine Gabe in den Muskel mit Nachblutungen verbunden sein kann. Ohne dabei zu reiben, sollte über mindestens zwei Minuten fester Druck auf die Injektionsstelle ausgeübt werden.

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• Lactose
• Natriumchlorid
• Aluminiumhydroxid
• Medium 199 (u. a. Aminosäuren, Mineralsalze, Vit. u. a. Bestandteile)
• Neomycin
• Polymyxin B
• Polysorbat 80
• Wasser für Injektionszwecke

Nebenwirkungen

Sehr häufige Nebenwirkungen:
Schläfrigkeit, Appetitverlust, Fieber (über 38 Grad), ungewöhnliches Schreien, Reizbarkeit, Unruhe.
an der Injektionsstelle:
Schmerzen, leichte Schwellung, Rötung.

Häufige Nebenwirkungen: Durchfall, Erbrechen.
an der Injektionsstelle:
Verhärtung, ausgeprägtere Schwellung.

Gelegentliche Nebenwirkungen:
Bronchitis, Husten, Schnupfen, Nesselsucht, Hautausschlag, Infektionen der oberen Atemwege, Fieber (über 39,5 Grad), Mattigkeit, Lymphknotenschwellung.
örtlich:
Schwellung des Armes oder Beines, an der die Injektion vorgenommen
wurde – mitunter unter Einbeziehung des angrenzenden Gelenkes.

Seltene Nebenwirkungen:
Juckreiz, Hautentzündung.

Nebenwirkungen ohne Häufigkeitsnennung:
Kollaps oder Schock-ähnlicher Zustand, Krampfanfälle (mit oder ohne Fieber), Atemstillstand, Gesichtsschwellungen, Schwellung des ganzen Armen oder Beines, an der die Injektion vorgenommen wurde, Bläschen an der Injektionsstelle, allergische Reaktionen.

Wechselwirkungen

Es sind keine Wechselwirkungen des Impfstoffes mit anderen Wirkstoffen bekannt. Soweit eine gleichzeitige Anwendung mit anderen Impfstoffen gegeben erfolgen soll, wird der Arzt die Injektionen an verschiedenen Körperstellen vornehmen.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile
• Überempfindlichkeitsreaktionen nach vorheriger Verabreichung von Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis-, Polio- oder Hib-Impfstoffen
• einer vorangegangenen Gehirnfunktionsstörung unbekannter Ursache, die innerhalb von sieben Tagen nach einer Keuchhusten-Impfung auftrat
• akuten, schweren, mit Fieber einhergehenden Erkrankungen.

• Temperaturerhöhung auf über 40 Grad (im After gemessen und innerhalb von 48 Stunden ohne andere erkennbare Ursachen)
• Kreislaufzusammenbruch oder Schock-ähnlicher Zustand innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung
• anhaltendes, nicht zu beruhigendes Schreien über drei Stunden und länger innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung
• Krampfanfälle mit oder ohne Fieber innerhalb von drei Tagen nach der Impfung.

Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Eine Anwendung des Wirkstoffes im Erwachsenenalter ist nicht vorgesehen.
Deshalb liegen auch keine Informationen zur Sicherheit bei der Anwendung in der Schwangerschaft oder Stillzeit vor.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Der Wirkstoff ist zur Anwendung bei Kindern zwischen dem zweiten und dem 36. Lebensmonat bestimmt.

Warnhinweise

• Der Wirkstoff darf keinesfalls in die Blutbahn gelangen.
• Das Medikament ist in der Originalverpackung aufzubewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
• Das Medikament muss im Kühlschrank gelagert und darf nicht eingefroren werden.
• Bei Überempfindlichkeit gegen Neomycin oder Polymyxin B darf das Medikament nicht verwendet werden.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen.

Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.

Packungsgrößen

Vergleichbare Medikamente

Folgende Tabelle gibt einen Überblick über Infanrix-IPV+Hib sowie weitere Medikamente mit der Wirkstoffkombination Tetanus-Toxoid + Diphtherie-Toxoid + Pertussis-Toxoid + Poliomyelitisviren (inaktiviert) + Haemophilus Typ b-Polysaccharid (ggf. auch Generika).