Incruse 55 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation

Wirkung

Incruse 55 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation enthält den Wirkstoff Umeclidinium. Zu beachten ist außerdem die besondere Wirkung von Incruse 55 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation.

Umeclidinium wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit COPD (Lungenerkrankung mit chronisch verengten Bronchien) verwendet. Umeclidinium wird einmal täglich angewendet, um das freie Atmen zu ermöglichen. Der Wirkstoff ist nicht zur Therapie akuter Asthma-Anfälle geeignet.

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Umeclidinium sind vertiefende Informationen verfügbar:

• COPD

Lesen Sie dazu auch die Informationen zu den Wirkstoffgruppen Muscarinrezeptor-Antagonisten, Antiasthmatika, zu welcher der Wirkstoff Umeclidinium gehört.

Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben

• Dauertherapie gegen die Beschwerden bei chronisch verengten Bronchien (COPD)

Dosierung

Empfohlen wird eine Inhalation einmal täglich, die jeden Tag zur gleichen Tageszeit erfolgen sollte.

Die einmal täglich Inhalation stellt zugleich die Tageshöchstdosis dar.

Nehmen Sie den Inhalator erst aus der Schale, wenn Sie zur Inhalation bereit sind. Schieben Sie die Schutzkappe herunter, bis ein Klicken zu hören ist. Damit ist die Dosis für die Inhalation vorbereitet. Atmen Sie jetzt so tief wie möglich aus und umschließen Sie dann das Mundstück des Inhalators mit den Lippen. Atmen Sie tief und gleichmäßig durch das Gerät ein. Während Sie anschließend für drei bis vier Sekunden die Luft anhalten, setzen Sie den Inhalator ab. Ein langsames und tiefes Ausatmen beendet die Anwendung.

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• Magnesiumstearat
• Lactose-Monohydrat

Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen:
Entzündungen von Nase und Rachen, Infektion der oberen Atemwege, Harnwegsinfektionen, Nasennebenhöhlenentzündung, Kopfschmerzen, Husten, Herzrasen.

Gelegentliche Nebenwirkungen:
Rachenentzündung, Geschmacksstörung, Herzrhythmusstörungen (Vorhofflimmern, Störung der Kammertätigkeit, Herzrasen und zusätzliche Herzschläge (von einem Punkt oberhalb der Herzkammer ausgehend)), Verstopfung, trockener Mund, Hautausschlag.

Besonderheiten:
Die Anwendung von Umeclidinium kann einen sogenannten paradoxen Bronchialkrampf hervorrufen, der unter Umständen lebensbedrohlich sein kann. Wenn ein solcher Krampf auftritt, muss die Behandlung sofort beendet und der Arzt verständigt werden.

Umeclidinium dient der langwirksamen Dauertherapie bei COPD. Als Notfallmedikament gegen akute Beschwerden ist es nicht geeignet – akute Anfälle können vielmehr durch Inhalation eines kurzwirksamen bronchialerweiternden Mittels behandelt werden. Ein erhöhter Gebrauch von kurzwirksamen Bronchodilatatoren ist ein Anzeichen für eine Verschlechterung der Krankheit. Bei einer Verschlechterung der COPD während der Behandlung mit Umeclidinium muss sich der Patient erneut untersuchen lassen.

Wechselwirkungen

Bei einer Inhalation gelangen nur sehr geringe Mengen des Wirkstoffs in das Blut. Daher ist auch kaum mit Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu rechnen.

Die gleichzeitige Anwendung von Umeclidinium mit anderen langwirksamen Muskarinrezeptor-Antagonisten oder Medikamenten, die diesen Wirkstoff enthalten, ist nicht untersucht worden. Allerdings sollte von einer Kombination abgesehen werden, da dies die bekannten Nebenwirkungen verstärken könnte.

Gegenanzeigen

• Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere Herzrhythmusstörungen
• Harnverhalt
• einer bestimmten Form des Grünen Stars (Engwinkelglaukom).

Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Bisher gibt es keine Erfahrungen mit der Anwendung von Umeclidinium bei Schwangeren. Tierexperimente ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen für Mutter und Ungeborene. Dennoch darf Umeclidinium während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der Arzt den erwarteten Nutzen für die Mutter über das mögliche Risiko für das ungeborene Kind stellt.

Es ist nicht bekannt, ob Umeclidinium in die Muttermilch übergeht. Ein Risiko für das gestillte Neugeborene / Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Der Arzt wird daher im Einzelfall entscheiden, ob das Stillen oder die Behandlung mit dem Wirkstoff unterbrochen werden sollte.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Da Kinder und Jugendliche nicht an COPD leiden, ist die Anwendung des Wirkstoffs in dieser Altergruppe verboten.

Warnhinweise

• Entsteht trotz Behandlung ein starker Bronchialkrampf, sollte man die Therapie mit dem Medikament sofort beenden und einen Arzt um Rat fragen.
• Verschlechtern sich die Beschwerden trotz der Behandlung mit dem Medikament, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
• Das Medikament enthält Lactose (Milchzucker), die manche Patienten schlecht vertragen.
• Das Medikament ist nach Öffnen der Schale des Inhalators noch sechs Wochen haltbar.
• Das Medikament darf nicht wärmer als 30 Grad gelagert werden.
• Bei Aufbewahrung im Kühlschrank sollte der Inhalator vor der Anwendung mindestens eine Stunde lang auf Raumtemperatur gebracht werden.
• Bewahren Sie den Inhalator in der versiegelten Schale auf, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen.

Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.

Packungsgrößen

Vergleichbare Medikamente

Folgende Tabelle gibt einen Überblick über Incruse 55 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation sowie weitere Medikamente mit dem Wirkstoff Umeclidinium (ggf. auch Generika).