Ichthraletten
Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat
Darreichnungsform: Dragee
Wirkung
Ichthraletten enthalten den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat.
Natriumbituminosulfonat dient der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Akne. Es kann zudem bei Hautkrankheiten eingesetzt werden, die durch eine krankhaft gesteigerte Absonderung von Talgdrüsensekret (Seborrhöe) gekennzeichnet sind.
Weiterhin kann Natriumbituminosulfonat eitrige Entzündungen der Haarbälge und Talgdrüsen (Furunkel) sowie Rosazea lindern. Auch Frostschäden, die zu brennenden und juckenden Schwellungen und einer Blasenbildung der Haut führen (Perniones), können behandelt werden.
Zu folgenden Anwendungsgebieten von Natriumbituminosulfonat sind vertiefende Informationen verfügbar:
Lesen Sie dazu auch die Informationen zu den Wirkstoffgruppen innerlich anzuwendende Aknemittel, antiseptische Mittel, zu welcher der Wirkstoff Natriumbituminosulfonat gehört.
Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben
- Akne, Seborrhoe (eine Hauterkrankung mit übermäßiger Talgproduktion), Rosazea (eine Entzündung der Gesichtshaut mit chronischem, schubartigem Verlauf) und Furunkulose (eine Hauterkrankung mit knotigen Entzündungen des Haarbalgs)
- Frostbeulen
Dosierung
Dosierung:
In den ersten vierzehn Behandlungstagen werden dreimal täglich 2 Dragees
(entspricht dreimal 400 Milligramm Natriumbituminosulfonat) mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Ab dem 15. Behandlungstag wird die Einnahme auf dreimal 1 Dragee (entspricht dreimal 200 Milligramm Natriumbituminosulfonat) verringert.
Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit erfolgen. Die Behandlung wird bis zum Nachlassen der Beschwerden durchgeführt.
Zur Vorbeugung von wiederholt auftretenden Frostbeulen nimmt man drei Wochen vor dem voraussichtlichen Beginn der Beschwerden täglich dreimal 1 Dragee (entspricht dreimal 200 Milligramm Natriumbituminosulfonat).
Sonstige Bestandteile
Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:
- arabisches Gummi
- Copovidon
- Eisenoxide und -hydroxide (E172)
- Glycerol 85%
- hochdisperses Siliciumdioxid
- Lactose 1H2O
- Macrogol 6000
- Poly(methacrylsäureethylacrylat)
- Talkum
- weißer Ton
Nebenwirkungen
Seltene Nebenwirkungen:
Überempfindlichkeit in Form leichter Magen-Darm-Beschwerden.
Wechselwirkungen
Bei der äußerlichen Anwendung sind keine Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen bekannt.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Natriumbituminosulfonat und Tetrazyklinen kann es zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommen. Die Medikamente sollten daher um mindestens drei Stunden zeitversetzt eingenommen werden.
Gegenanzeigen
Der Wirkstoff darf bei Überempfindlichkeit gegen Natriumbituminosulfonat und andere sulfonierte Schieferöle nicht angewendet werden.
Personen mit Störungen der Nierenfunktion oder der Leberfunktion sollten vor Einnahme Rücksprache mit ihrem Arzt nehmen.
Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Der Wirkstoff sollte während Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingesetzt werden, weil die Unbedenklichkeit der Anwendung für Mutter und Kind noch nicht nachgewiesen ist.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Da zur Anwendung bei Kindern keine ausreichenden Erkenntnisse vorliegen, sollten Kinder unter zwölf Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt mit Natriumbituminosulfonat behandelt werden.
Warnhinweise
- In Einzelfällen können Magen-Darm-Beschwerden auftreten.
- Patienten mit einer Sorbit- bzw. Fructose-Unverträglichkeit sollten das Medikament nicht einnehmen.
Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein:
Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen,
Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit
kommen.
Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.
Packungsgrößen
Vergleichbare Medikamente
Folgende Tabelle gibt einen Überblick über Ichthraletten sowie weitere Medikamente mit dem Wirkstoff Natriumbituminosulfonat (ggf. auch Generika).
Disclaimer:
Bitte beachten: Die Angaben zu Wirkung, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen sowie zu Gegenanzeigen und Warnhinweisen beziehen sich allgemein auf den Wirkstoff des Medikaments und können daher von den Herstellerangaben zu Ihrem Medikament abweichen. Bitte fragen Sie im Zweifel Ihre*n Arzt*Ärztin oder Apotheker*in oder ziehen Sie den Beipackzettel Ihres Medikaments zurate.