Exemestan Devatis 25 mg Filmtabletten

Wirkung

Exemestan Devatis 25 mg Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Exemestan.

Exemestan wird zur Therapie von Brustkrebs bei Frauen in den Wechseljahren eingesetzt. Voraussetzung ist, dass die Form des Brustkrebses durch das weibliche Hormon Östrogen im Wachtum gefördert wird und eine Behandlung mit Antiöstrogenen erfolglos war.

Auch nach den Wechseljahren wird Exemestan zur unterstützenden Behandlung bei Frauen eingesetzt, die an einem noch nicht zu weit fortgeschrittenen, aber in das umliegende Gewebe eindringenden hormonempfindlichen Brustkrebs leiden.

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Exemestan sind vertiefende Informationen verfügbar:

• Brustkrebs

Lesen Sie dazu auch die Informationen zu den Wirkstoffgruppen Aromatasehemmer, Zytostatika, zu welcher der Wirkstoff Exemestan gehört.

Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben

• aggressiver, aber noch nicht lange bestehender Brustkrebs bei Frauen nach den Wechseljahren, dessen Wachstum von Östrogen abhängig ist und durch zwei bis drei Jahre Behandlung mit Tamoxifen nicht gebessert wurde
• fortgeschrittener Brustkrebs bei Frauen in natürlichen oder operationsbedingten Wechseljahren, der trotz Behandlung mit Antiöstrogenen weiterwuchs

Dosierung

Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette täglich, die nach einer Mahlzeit eingenommen werden sollte.

Bei Patientinnen mit kürzlich festgestelltem Brustkrebs kann Exemestan eingesetzt werden, nachdem die insgesamt fünfjährige Therapie zunächst mit Tamoxifen begonnen wurde, und ist dann für gewöhnlich bis zum Ablauf der fünf Jahre einzunehmen. Kommt es zum Wiederauftreten des Krebsleidens, wird die Behandlung früher abgebrochen.

Bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs wird die Behandlung mit Exemestan so lange durchgeführt, bis sich das Krebsleiden verschlimmert.

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• hochdisperses Siliciumdioxid
• Hypromellose
• mikrokristalline Cellulose
• Titandioxid (E 171)
• Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A)
• Crospovidon (Typ A)
• Macrogol 400
• Mannitol
• pflanzliches Magnesiumstearat
• Polysorbat 80

Nebenwirkungen

Sehr häufige Nebenwirkungen:
Hitzewallungen, Übelkeit.

Häufige Nebenwirkungen:
Appetitlosigkeit, Depression, Schlaflosigkeit, Benommenheit, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Erbrechen, Verstopfung, Ernährungsstörung, verstärktes Schwitzen, flüchtiger Hautausschlag, Haarausfall, Müdigkeit, Schmerzen und Wassereinlagerungen in den Beinen.

Schläfrigkeit, Abgeschlagenheit, Anstieg bestimmter Leberwerte (insbesondere bei Patienten mit Tochtergeschwüren in der Leber oder den Knochen).

Seltene Nebenwirkungen:
Verminderung der weißen Blutkörperchenzahl, Verringerung der Blutzellenzahl für die Blutgerinnung.

Wechselwirkungen

Gegenanzeigen

• Patientinnen mit einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
• Frauen vor den Wechseljahren, schwangeren oder stillenden Frauen sowie Frauen mit einem Hormonzustand, wie er vor den Wechseljahren besteht.

• Patientinnen Störungen der Leberfunktion oder Nierenfunktion haben
• Frauen mit Osteoporose oder Osteoporose-Risiko mit dem Wirkstoff behandelt werden sollen. Exemestan verursacht eine ausgeprägte Östrogenverminderung, die ihrerseits eine Verringerung der Knochendichte hervorrufen kann. Der Einfluss von Exemestan auf das langfristige Knochenbruchrisiko ist noch nicht geklärt. Bei einer Therapie mit Exemestan sollte bei Osteoporose-gefährdeten Patientinnen die Knochendichte zu Beginn der Behandlung mittels einer speziellen Untersuchung festgestellt werden. Bei Bedarf ist sogleich vom Arzt eine Osteoporosebehandlung zu beginnen.

Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Mit Exemestan wurden bei Schwangerem keine klinischen Studien durchgeführt. Tierstudien haben allerdings schädigende Eigenschaften aufgezeigt. die Anwendung von Exemestan ist daher für schwangere Frauen verboten.

Es ist nicht bekannt, ob Exemestan in die Muttermilch übergeht. Daher darf der Wirkstoff nicht an stillende Frauen verabreicht werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Eine Anwendung bei Kindern ist nur unter strenger ärztlicher Nutzen-Risiko-Abwägung erlaubt.

Warnhinweise

• Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch kann das Reaktionsvermögen so weit verändert werden, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.
• Vor der Behandlung mit dem Medikament wird der Arzt in unklaren Fällen den Hormonspiegel prüfen.
• Die Knochendichte kann durch die Anwendung des Medikaments verringert werden, was das Knochenbruchrisiko erhöht.
• Im Sport gilt die Einnahme des Medikaments als Doping.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen.

Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.

Packungsgrößen

Vergleichbare Medikamente

Folgende Tabelle gibt einen Überblick über Exemestan Devatis 25 mg Filmtabletten sowie weitere Medikamente mit dem Wirkstoff Exemestan (ggf. auch Generika).